近日，恩华药业宣布（以下简称“恩华”）与丹麦灵北公司（以下简称“灵北”）共同签署协议，就一款中枢神经领域创新药项目在大中华区（包含中国大陆、香港、澳门和台湾）的开发，生产及商业化达成独家授权许可。环球律师事务所作为本次恩华的法律顾问，全程助力客户达成此次合作。环球的项目团队由生命科学及医疗部门周磊、黄旭春牵头，团队成员还包括王冠洁、姚佳蕊等。
Lu AF35700最初由灵北开发用于治疗难治性精神分裂症（TRS），可靶向多巴胺受体、血清素受体和肾上腺素受体。与现有抗精神病药物不同，Lu AF35700对多巴胺D1受体的亲和力高于D2受体，其独特的药理学机制有望减少锥体外系反应（EPS）、高泌乳素血症等副作用的发生率。截至目前，已在数个临床试验（包括III期关键临床试验）中验证了Lu AF35700的安全性和耐受性良好。恩华作为国内中枢神经药物领先企业，将充分利用内部研发、临床开发、生产和商业化的优势，与灵北共同合作，结合Lu AF35700的差异化优势和临床前景，加速推进其在中枢神经不同适应症领域的开发和上市进程。
环球协助客户全程参与了本次交易结构的讨论及方案设计，商业谈判和协议签订，获得了客户和参与各方的高度赞誉。
关于恩华药业
江苏恩华药业股份有限公司（SZ002262）成立于1978年，是中国中枢神经领域领先企业。在过去的40年里，恩华汇集内部研发和全球合作力量，专注于麻醉、镇痛、精神和神经领域具有创新性和差异化的产品管线的开发。
作为一家拥有4000多名员工的综合性制药公司，恩华具有药物发现、临床开发、生产和商业化的综合能力。近年来，Nhwa通过为中枢神经疾病提供精准诊断服务，以及建立中国最大的中枢神经系统互联网健康平台，进一步加强了在中国CNS领域的领先地位。
关于丹麦灵北制药
丹麦灵北制药公司（H. Lundbeck A/S, LUN.CO, LUN DC, HLUYY）是一家专注于脑病的全球性制药公司。灵北拥有超过70年在神经科学领域的最前沿的专业研究经验，通过不懈努力，帮助患者恢复脑部健康，使每个人成为最好的自己。
灵北在50多个国家拥有超过5000名员工，产品遍及全球100多个国家，并在丹麦和美国设有研发中心，在丹麦、法国和意大利设有生产基地。灵北在2020 年创造了177 亿丹麦克朗的收入(合24亿欧元、27亿美元)。
环球在生命科学及医疗产业领域具有丰富的项目经验，这使得我们能够在兼顾客户的商业发展需要的同时，满足多样性的法律需求。我们结合生命科学及医疗产业的特点及专业法律知识，坚持行业背景与法律服务并重，秉承法律合规与商业可行性并重的工作理念和原则，致力于为客户提供最高效且可行的解决方案。
