过去十来年间，中国生命科学及医疗行业的发展日新月异，是受到高度监管和注视的行业。
环球生命科学及医疗团队作为该领域的专业法律团队，时刻关注着行业内的发展动态，我们结合对该行业及相关法律法规深刻的专业理解，以及对国内法律法规和政策的新变化的解读，现推出《环球生命科学及医疗法律专递》2022年第二期（总第六十三期），并将定期更新。
环球生命科学及医疗团队为企业客户提供合规、重组和交易安排、融资并购、反垄断和竞争法、调查和反腐败、知识产权保护、产品研发、许可及销售安排、争议解决等专业服务，全面涵盖了该领域的法律服务。
希望我们适时对国内法律法规和政策的新变化结合我们的专业经验进行分析和解读，能对读者朋友有所禅益。
本期内容导读：
1. 中国创新药国际化进阶的机遇与挑战——信达/礼来OADC会议涉及的国际临床研究问题分析
作者：周磊丨张蕊
2. 关于深圳近期医药新政的几点讨论——网售处方药、基因和干细胞治疗、人遗审批的监管创新举措
作者：何璇丨龙小宁丨孙春溪
3. 《药品生产质量管理规范—临床试验用药品附录（征求意见稿）》浅析
作者：邓颖丨袁修远
