过去十来年间，中国生命科学及医疗行业的发展日新月异，是受到高度监管和注视的行业。
环球生命科学及医疗团队作为该领域的专业法律团队，时刻关注着行业内的发展动态，我们结合对该行业及相关法律法规深刻的专业理解，以及对国内法律法规和政策的新变化的解读，现推出《环球生命科学及医疗法律专递》2022年第五期（总第六十六期），并将定期更新。
环球生命科学及医疗团队为企业客户提供合规、重组和交易安排、融资并购、反垄断和竞争法、调查和反腐败、知识产权保护、产品研发、许可及销售安排、争议解决等专业服务，全面涵盖了该领域的法律服务。
希望我们适时对国内法律法规和政策的新变化结合我们的专业经验进行分析和解读，能对读者朋友有所禅益。
本期内容导读：
1.《药品管理法实施条例（修订草案征求意见稿）》系列解读
系列解读之一：回应临床试验实践呼声，细化临床试验管理制度
作者：黄旭春 | 董秋艳 | 邓颖
系列解读之二：持续推进药品上市许可持有人制度
作者：范可 | 郑入川 | 万红
系列解读之三：药品数据保护制度浅析
作者：张桐 | 刘展 | 吴骏坤
系列解读之四：药品生产之变革
作者：高永华
系列解读之五：解析第三方平台药品网络零售法律监管
作者：夏韵漾 | 张细思 | 毛星来
2. 药物临床试验中的数据合规系列之一：处理个人信息的合法性基础
作者：曲晓琨
3. 《医疗器械生产监督管理办法》修订要点
作者：李来祥丨李楠
