环球律师事务所范可基于多年深耕医药行业的经验，对《医药行业合规管理规范-临床试验分则》（以下简称“该分则”）进行了全面清晰的解读。她从该分则的制定背景出发，分析了制定的必要性，随后她对该分则的整体结构、适用范围、风险点和风险指标进行了解释和分析，为莅会的嘉宾和听众提供了临床试验合规管理的理论和实践的指导。

随后，环球律师事务所何璇向与会嘉宾们介绍了人类遗传资源和生物安全保护的相关话题。她从当前临床试验发展情况出发，引出人类遗传资源的立法进程，并随后结合监管实务和其个人丰富的行业经验从实操角度深度剖析当前实践中的难点。针对近三个月以来科技部人类遗传资源办公室集中发布的多项通知意见和《人遗细则（征求意见稿）》，何璇专门向与会者们进行了解读。在会议最后，两位讲者还对企业代表提出的疑难问题进行了针对性的解答。环球生命科学及医疗团队的精彩讲解基于对医药行业的深度观察，从企业角度出发，并结合多年来对医药行业的执业实践经验，获得了与会来宾的一致认可与好评。

环球在生命科学及医疗产业领域具有丰富的项目经验，这使得我们能够在兼顾客户的商业发展需要的同时，满足多样性的法律需求。我们结合生命科学及医疗产业的特点及专业法律知识，坚持行业背景与法律服务并重，秉承法律合规与商业可行性并重的工作理念和原则，致力于为客户提供最高效且可行的解决方案。

关于ACCP：合规专业人士协会（ACCP）是一个非营利、公益性组织，2016年4月正式筹备建立。由企业内部合规官与律师、会计师等合规专业人士自发组成的民办非企业机构，秉承着诚信、专业、分享、多元价值观，通过搭建一个自由交流沟通的平台，分享经验、共享信息、整合资源，旨在赋能合规从业人员，提升合规从业人员专业技能及规范合规行业的标准，让合规成为企业的竞争优势。