过去十来年间，中国生命科学及医疗行业的发展日新月异，是受到高度监管和注视的行业。
环球生命科学及医疗团队作为该领域的专业法律团队，时刻关注着行业内的发展动态，我们结合对该行业及相关法律法规深刻的专业理解，以及对国内法律法规和政策的新变化的解读，现推出《环球生命科学及医疗法律专递》2022年第八期（总第六十九期），并将定期更新。
环球生命科学及医疗团队为企业客户提供合规、重组和交易安排、融资并购、反垄断和竞争法、调查和反腐败、知识产权保护、产品研发、许可及销售安排、争议解决等专业服务，全面涵盖了该领域的法律服务。
希望我们适时对国内法律法规和政策的新变化结合我们的专业经验进行分析和解读，能对读者朋友有所禅益。
本期内容导读：
1. 解析《药物临床试验期间方案变更技术指导原则》
作者：范可 | 姚佳蕊 | 姜寒
2. 以严为本，宽严并济——评析《疫苗生产流通管理规定》
作者：黄旭春 | 张蕊 | 丁韵 | 万红
3. 解读GMP临床试验用药品附录
作者：何璇 | 郑入川
4. 医疗健康广告常见违法行为及相关合规建议
作者：曹思思 | 薛芸野
5. 《反垄断法》修订合规评述系列文章之三：新反垄断法与配套法规征求意见稿中关于纵向垄断协议的“变”与“不变”
作者：刘淑珺 | 李娜
