过去十来年间，中国生命科学及医疗行业的发展日新月异，是受到高度监管和注视的行业。
环球生命科学及医疗团队作为该领域的专业法律团队，时刻关注着行业内的发展动态，我们结合对该行业及相关法律法规深刻的专业理解，以及对国内法律法规和政策的新变化的解读，现推出《环球生命科学及医疗法律专递》2023年第六期（总第七十九期），并将定期更新。
环球生命科学及医疗团队为企业客户提供合规、重组和交易安排、融资并购、反垄断和竞争法、调查和反腐败、知识产权保护、产品研发、许可及销售安排、争议解决等专业服务，全面涵盖了该领域的法律服务。
希望我们适时对国内法律法规和政策的新变化结合我们的专业经验进行分析和解读，能对读者朋友有所禅益。
本期内容导读：
1. 人遗监管新规下医药企业关注要点——《人类遗传资源管理条例实施细则》解读
作者：周磊 | 黄旭春 | 董秋艳 | 张蕊
2. 粤港澳大湾区内地临床急需进口港澳药械之合规解读（二）
作者：周磊 | 黄旭春 | 王舒雯 | 许谐昱 | 孙春溪
3. MAH委托生产制度回溯和新政简析——《关于加强委托生产药品上市许可持有人监管工作的通知（征求意见稿）》解读
作者：何璇 | 吴剑雄
