医药行业涉及诸多技术，包括药品研发、生产工艺、临床试验、医疗器械等。由于技术的特殊性和专有性，跨境技术许可成为了一种常见的合作方式。跨境技术许可一般发生在技术供方所在国与技术需求方所在国之间。在进行跨境技术许可前，技术需求方应进行尽职调查，包括确保技术的合法性和可行性，检查技术供方的资质和信誉度，评估技术的商业价值和风险等，以有效防范风险。

在实际操作中，跨境技术许可往往借助合同的形式开展，涉及医疗行业的技术许可合同需要关注更多要点。一方面是监管要求，《药品管理法》作为医药行业的重要法规之一，出台后对跨境技术许可具有一定影响。另一方面还应关注跨境技术许可合同中的核心内容——商务条款等。此外，医药行业技术许可如何合规开展？初步尽职调查如何进行？技术范围、授权期限、许可费用、技术保密等方面的条款如何设计？医药行业跨境技术许可的诸多热点法律问题均需要根据具体情况进一步研究和探讨。

环球律师事务所高永华与iLaw合规联合进行线上直播，将结合实务经验，为大家带来“医药行业跨境技术许可热点法律问题研究”的专题分享。