2024年1月25日，康宁杰瑞生物制药（股票代码：9966.HK）与思路迪医药（股票代码：1244.HK）（统称“许可人”）共同宣布，双方就皮下注射PD-L1抗体药物恩维达®（研发代号：KN035，通用名：恩沃利单抗注射液）与Glenmark Pharmaceuticals Ltd.全资附属公司Glenmark Specialty S.A.（以下简称GSSA）达成协议，授予Glenmark在印度、亚太地区（除新加坡、泰国、马来西亚）、中东和非洲、俄罗斯、独联体和拉丁美洲的肿瘤适应症开发和商业化独家许可权益。有关KN035开发及商业化费用由Glenmark自行承担。

根据许可协议，许可人将向GSSA收取包含不可退还首付款以及基于若干开发、监管及商业化进展的里程碑付款共计7.008亿美元，并按KN035净销售额级别收取单位数至双位数百分比特许权使用费。许可人各自根据许可协议收取付款（包括预付款、里程碑付款及特许权使用费）的权利须受江苏康宁杰瑞与思路迪医药订立的协议所规限。康宁杰瑞保留全球范围内为任何目的而生产KN035的独家权利。思路迪医药保留在该地区以外于肿瘤领域为任何目的开发及商业化KN035的权利。

该合作将使康宁杰瑞有效利用Glenmark的现有团队及资源，快速建立KN035在上述地区的有利市场地位，而许可协议的实施将对KN035在该地区的商业化产生积极影响。

环球律师事务所作为康宁杰瑞的法律顾问，为本次合作项目提供了全程法律服务，包括法律尽职调查、交易文件修改及磋商、与交易各方谈判等，全方位助力客户完成本次项目。环球项目团队成员包括生命科学及医疗业务周磊、黄旭春、张蕊。