过去十来年间，中国生命科学及医疗行业的发展日新月异，是受到高度监管和注视的行业。
环球生命科学及医疗团队作为该领域的专业法律团队，时刻关注着行业内的发展动态，我们结合对该行业及相关法律法规深刻的专业理解，以及对国内法律法规和政策的新变化的解读，现推出《环球生命科学及医疗法律专递》2021年第五期（总第五十四期），并将定期更新。
环球生命科学及医疗团队为企业客户提供合规、重组和交易安排、融资并购、反垄断和竞争法、调查和反腐败、知识产权保护、产品研发、许可及销售安排、争议解决等专业服务，全面涵盖了该领域的法律服务。
希望我们适时对国内法律法规和政策的新变化结合我们的专业经验进行分析和解读，能对读者朋友有所禅益。
本期内容导读:
1. 《用于产生真实世界证据的真实世界数据指导原则（试行）》解读
作者：吴剑雄丨邓颖
2. 医疗器械临床使用的监管要求
作者：贺冰洁
3. 如何区分“Foreign Official”、“Supervised Individual”以及 “State Functionary”——美国FCPA与我国反腐败法律等受贿主体之辨析
作者：周磊丨李嘉杰丨陈筝妮丨吴剑雄
4. The Impact of China's Human Genetic Resources on Biopharma MNC
Author：Alan Zhou丨Samantha He
此致！
环球生命科学及医疗团队
