过去十来年间,中国生命科学及医疗行业的发展日新月异,是受到高度监管和注视的行业。
环球生命科学及医疗团队作为该领域的专业法律团队,时刻关注着行业内的发展动态,我们结合对该行业及相关法律法规深刻的专业理解,以及对国内法律法规和政策的新变化的解读,现推出《环球生命科学及医疗法律专递》2021年第六期(总第五十五期),并将定期更新。
环球生命科学及医疗团队为企业客户提供合规、重组和交易安排、融资并购、反垄断和竞争法、调查和反腐败、知识产权保护、产品研发、许可及销售安排、争议解决等专业服务,全面涵盖了该领域的法律服务。
希望我们适时对国内法律法规和政策的新变化结合我们的专业经验进行分析和解读,能对读者朋友有所禅益。
本期内容导读:
1. 《医疗器械临床试验质量管理规范(修订草案征求意见稿)》简析
作者:张蕊丨 董秋艳
2. 解读2021年纠正医药领域不正之风工作要点的通知——重点执法领域相关政策梳理
作者:尤鹏飞丨高诗文
3. 《药物警戒质量管理规范》解读
作者:吴剑雄
4. 《个人信息处理法律合规性评估指引》团体标准解读
作者:朱健飞 | 丁琳
5. 简析跨境医药产品入境销售的法律制度——以跨境电商零售进口医药产品为主
作者:宋欣逸 | 袁修远
此致!
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