在境外疫情扩散的背景下，各国政府与企业争相组织采购中国抗疫医疗物资，而对于出口医疗物资的质量监管，中国政府面临保障中国制造品质和声誉的巨大压力，自3月底以来，频出新规：（1）2020年3月31日，商务部联合海关总署以及国家药品监督管理局发布第5号公告，对于5种医疗物资发布核验医疗器械产品注册证的出口监管要求，该公告于第二天（4月1日）实施；（2）2020年4月10日，海关出台了53号公告，对于出口医疗物资实施检验措施，立即执行；（3）据称海关内部发布了署监发（2020）72号通知，明确上述检验的一些具体要求。这些文件影响了医疗物资出口业务，众多企业产生了很多疑问。对此，环球律师与专家们将就海关以及药监局监管实务予以答疑解惑。